SEC 8-K
CVKD · Cadrenal Therapeutics, Inc.
커드리널 테라퓨틱스, FDA 임상 3상 프로토콜 합의 커드리널 테라퓨틱스(CVKD)가 FDA와의 Type D 미팅을 통해 헤파린 유발 혈소판 감소증 치료제 CAD-1005의 임상 3상 프로토콜 및 통계 분석 계획에 합의했습니다. FDA는 14일 차 혈전 사건을 기준으로 하는 1차 평가지표와 위약 대조군 사용에 동의했습니다. 이번 합의로 CAD-1005는 연간 최대 20억 달러 규모의 매출 기회를 확보할 것으로 전망됩니다. 현재 시가총액이 5.2M 달러 수준임을 고려할 때, 향후 신약 개발 과정에서의 자금 조달이나 주식 희석 가능…
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