SEC 6-K
NSRX · Nasus Pharma Ltd
나서스 파마, NS002 임상 FDA 승인 2027년 결과 나서스 파마(NSRX)가 아나필락시스 치료제 NS002의 임상 시험을 위한 FDA 임상시험계획(IND) 승인을 획득했습니다. 회사는 2026년 4분기에 중추 임상 시험을 시작하여 2027년 1분기에 주요 데이터를 발표할 계획입니다.\n\n이번 승인은 지난 7월 신임 CEO 선임 이후 주력 파이프라인 개발이 본격화된 결과입니다. 나서스 파마는 2026년 상반기 594만 달러의 순손실을 기록했으나 지난 2월 유상증자로 1,500만 달러를 확보했으며, 현재 시가총액은 3,83…
끝까지 봤어요