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에스트렐라, EB103 임상 2상서 안전성 및 효능 확인
에스트레야 임상 2상 100% 완치 확인 에스트레야 이뮤노파마(ESLA)가 EB103 임상 2상에서 긍정적인 초기 데이터를 확보했습니다. 권장 용량 투여군에서 심각한 부작용이 발견되지 않았으며, 특히 고용량군 환자들은 투여 1개월 차에 100% 완전 관해(CR)를 기록했습니다. 이번 임상 결과는 나스닥 상장 유지 위기 속에서 발표되었습니다. 회사는 지난 9월 8일 시가총액 3,500만 달러 미달로, 8월 21일에는 주가 1달러 미만으로 각각 상장 폐지 경고를 받은 상태입니다. 현재 시가총액은 2,140만 달러로 상장 유지 요건인…
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