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AVBPArriVent BioPharma, Inc.
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開示

8件
  • 6日前プレ26.10.19 21:08
    8-K重要イベント#●●●#●●●#●●●

    ArriVent BioPharma, Inc.好材料

    ArriVent BioPharmaは、EGFR PACC変異非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象としたfirmonertinibの第1b相臨床試験(FURMO-002)の結果を学術誌『Cancer Cell』に発表しました。試験では160mg投与群で43%、240mg投与群で68%の客観的奏効率(ORR)が確認され、現在進行中のグローバル第3相試験(ALPACCA)の基盤となる強力な臨床データが示されました。同社は、この適応症における初の標的治療薬としての承認を目指しています。…続きを見る

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  • 10.13アフター26.10.14 05:01
    SCHEDULE 13G持株変動

    ArriVent BioPharma, Inc.

    Vivo Opportunity Fund Holdings, L.P.を含む6つの関連会社が、ArriVent BioPharma, Inc.に対する共同持分保有事実をSchedule 13Gを通じて報告しました。当該投資家らは、今後の持分変動事項について共同で対応することに合意しました。…続きを見る

    $20.58-2.05%前日比
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  • 10.13プレ26.10.13 19:03
    8-K重要イベント

    ArriVent BioPharma, Inc.

    ArriVent BioPharmaは、卵巣がんおよび子宮内膜がんを対象とした次世代抗体薬物複合体(ADC)「ARR-002」の米国第1相臨床試験において、初の患者投与を開始しました。今回の臨床入りにより、同社は従来の肺がんや消化器がんのパイプラインを固形がん領域へと拡大します。…続きを見る

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ニュース

GlobeNewswire
  • 59分前休場26.10.25 22:00
    好材料#●●●#●●●#●●●

    ArriVent、消化器がん向けADC「ARR-217」の第1相臨床試験で良好な結果を発表

    ArriVentはESMO 2026にて、CDH17標的ADC「ARR-217」の第1相臨床試験の初期データを発表し、抗腫瘍効果を確認した。同社は今回の結果を受け、用量最適化を目的とした第1b相試験へ移行する予定である。…続きを見る

    $20.58-2.05%前日比検知5分 · 30分 · 60分 · 翌日PLUS
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  • 1日前アフター26.10.24 05:00

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    ArriVentは、消化管がん患者を対象とした抗がん剤ARR-217の第1相臨床試験における初期の安全性および有効性データをESMO学会で発表する予定です。臨床データの詳細は、学会発表およびその後のウェビナーで公開される見通しです。…続きを見る

    $20.58-2.05%前日比
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  • 6日前プレ26.10.19 21:01

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    アリベント・バイオファーマは、EGFR PACC変異非小細胞肺がんを対象とした治療薬「フィルモネルチニブ」の第1b相臨床試験結果を学術誌『Cancer Cell』で発表した。現在グローバル第3相試験が進行中であり、今回の発表は学術的な成果報告であるため、株価への影響は中立的である。…続きを見る

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