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ArriVent BioPharma, Inc.好材料
ArriVent BioPharmaは、EGFR PACC変異非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象としたfirmonertinibの第1b相臨床試験(FURMO-002)の結果を学術誌『Cancer Cell』に発表しました。試験では160mg投与群で43%、240mg投与群で68%の客観的奏効率(ORR)が確認され、現在進行中のグローバル第3相試験(ALPACCA)の基盤となる強力な臨床データが示されました。同社は、この適応症における初の標的治療薬としての承認を目指しています。…続きを見る
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ArriVent、消化器がん向けADC「ARR-217」の第1相臨床試験で良好な結果を発表
ArriVentはESMO 2026にて、CDH17標的ADC「ARR-217」の第1相臨床試験の初期データを発表し、抗腫瘍効果を確認した。同社は今回の結果を受け、用量最適化を目的とした第1b相試験へ移行する予定である。…続きを見る
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