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開示

42件
  • 4日前アフター26.10.21 05:16
    8-K重要イベント#●●●#●●●

    ANAVEX LIFE SCIENCES CORP.好材料

    アナベックス・ライフ・サイエンシズは、ブラルカメシン(ANAVEX 2-73)のADMEおよびDDI臨床薬理試験を完了しました。また、脆弱X症候群に対する治験薬申請(IND)がFDAにより承認され、11月にはレット症候群の第3相試験への小児患者追加についてFDAと協議する予定です。…続きを見る

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  • 10.15アフター26.10.16 05:18
    8-K重要イベント

    ANAVEX LIFE SCIENCES CORP.

    アナベックス・ライフ・サイエンシズは、米国食品医薬品局(FDA)から脆弱X症候群治療薬「ブラカメシン」の治験薬申請(IND)の承認を取得しました。これにより、同社はアルツハイマー病、レット症候群を含む主要3適応症すべてにおいて臨床試験を進める体制が整い、約60人の成人男性を対象とした第2a相臨床試験を開始する予定です。…続きを見る

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  • 10.5アフター26.10.06 06:00
    3持株変動

    ANAVEX LIFE SCIENCES CORP.

    アナベックス・ライフ・サイエンシズは、新たに取締役に就任したエイドリアン・センデロビッツ氏による株式保有状況を報告するForm 3を提出しました。本開示は、経営陣の株式保有事実を通知する初期報告書です。…続きを見る

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ニュース

GlobeNewswire
  • 4日前アフター26.10.21 05:04
    #●●●#●●●#●●●

    アナベックス、ブラルカメシンの臨床進展とFDAのIND承認を取得

    アナベックスはブラルカメシンの薬物相互作用およびADME試験を完了し、脆弱X症候群に対するFDAの治験薬申請(IND)承認を取得しました。また、レット症候群の第3相試験に小児患者を含めることについてFDAと協議を行う予定です。…続きを見る

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  • 4日前アフター26.10.21 05:00

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    アナベックスは主要候補薬ブラルカメシンの臨床薬理試験を完了し、脆弱X症候群に対するFDAの臨床試験承認を取得しました。主要パイプラインの開発は計画通り進んでいますが、現時点では商業的な収益化には至っていません。…続きを見る

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  • 10.15アフター26.10.16 05:00

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    アナベックス・ライフ・サイエンシズは、脆弱X症候群治療薬「ブラカメシン」の臨床試験計画(IND)がFDAの承認を受け、第2a相試験を開始すると発表した。今回の承認により、同社はアルツハイマー病、レット症候群を含む3つの主要パイプラインすべてで臨床試験の基盤を整えた。…続きを見る

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