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ASTRAZENECA PLC好材料
アストラゼネカの希少疾患部門アレクシオンが開発した「ウルトミリス」が、米国FDAより原発性IgA腎症(IgAN)の成人患者における蛋白尿減少を目的とした加速承認を取得した。本承認は、第III相I CAN試験の中間解析において、34週時点でプラセボと比較して蛋白尿を43.4%減少させた臨床データに基づいている。…続きを見る
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アストラゼネカ、希少腎疾患治療薬がFDAの迅速承認を取得
アストラゼネカのウル토미리스がIgA腎症患者のタンパク尿減少効果を認められ、FDAの迅速承認を取得しました。ただし、腎機能低下の抑制効果については今後の第3相臨床試験での検証が必要です。…続きを見る
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アストラゼネカは、EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がん治療薬「ZEGFROVY」を米国で発売しました。本製品の投入により、治療選択肢が限られていた患者層への新たな標的治療薬の提供が可能となります。…続きを見る
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アストラゼネカ傘下のアレクシオンは、成人IgA腎症治療薬として「ウルトミリス」のFDA迅速承認を取得しました。第3相試験において、34週時点でプラセボと比較してタンパク尿を43.4%減少させる効果が確認されました。…続きを見る
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