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CGEMCullinan Therapeutics, Inc.
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開示

8件
  • 10.2プレ26.10.02 08:35受付
    8-K重要イベント#●●●#●●●

    Cullinan Therapeutics, Inc.好材料

    カリナン・セラピューティクスは、非小細胞肺癌治療薬「ジパレルチニブ」と化学療法の併用療法について、FDAのリアルタイム腫瘍学審査(RTOR)プログラムに基づく新薬承認申請(NDA)プロセスを開始しました。フェーズ3試験「REZILIENT3」の良好な結果に基づき、2026年末までのNDA提出完了を目指しています。…続きを見る

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  • 9.24プレ26.09.24 20:15
    8-K重要イベント

    Cullinan Therapeutics, Inc.

    カリナン・セラピューティクスは、2026年第4四半期に免疫学および腫瘍学パイプラインの主要な臨床データを発表する計画を確定しました。11月にはベリノタミグのSLE臨床第1相データを、12月にはCLN-978のSLE、RA、シェーグレン症候群のデータおよびCLN-049のAML臨床第1相の更新データを公開する予定です。…続きを見る

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  • 9.14プレ26.09.14 20:29
    8-K重要イベント

    Cullinan Therapeutics, Inc.

    Cullinan Therapeuticsは、第3相REZILIENT3試験において、ジパレルチニブと化学療法の併用投与が化学療法単独と比較して無増悪生存期間(PFS)を14.5ヶ月に改善し、主要評価項目を達成したと発表しました。この結果は、EGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がん患者の一次治療における当該併用療法の臨床的有効性を証明するものです。…続きを見る

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ニュース

GlobeNewswire
  • 6日前プレ26.10.19 20:13
    #●●●#●●●#●●●

    米カリナン、肺がん新薬の臨床試験で脳転移抑制効果を確認

    カリナン・セラピューティクスは、非小細胞肺がん患者を対象とした第2相臨床試験において、ジパレルチニブが脳転移に対して有意な抗腫瘍効果を示したと発表した。今回の結果は、脳転移を伴う難治性肺がん患者に対する新たな治療選択肢となる可能性を示唆している。…続きを見る

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  • 10.8プレ26.10.08 20:00

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    カリーナ・セラピューティクスは、再発・難治性急性骨髄性白血病を対象としたCLN-049の第2相臨床試験において、最初の患者への投与を開始しました。FDAとの協議を経て実施される登録用試験であり、今後の開発進捗が注目されます。…続きを見る

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  • 10.2オーバーナイト26.10.02 15:24

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    カリナン・セラピューティクスは、第3相試験の成功を受け、FDAへの新薬承認申請プロセスを開始しました。2026年末までの申請完了を目指しており、肺がん治療薬としての市場投入に向けた重要な一歩となります。…続きを見る

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