日付別の開示・ニュース
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EyePoint, Inc.好材料
EyePointは、湿性加齢黄斑変性(wet AMD)治療薬DURAVYUの第3相LUCIA試験が主要評価項目を達成できなかったことを受け、同試験を早期終了し事業の優先順位を見直します。これに伴い全従業員の約53%を削減し、約900万ドルの特別損失を計上する一方、糖尿病黄斑浮腫(DME)治療薬の開発に注力することで年間約3,000万ドルの運営費削減を目指します。…続きを見る
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アイポイント、臨床試験失敗により人員の53%を削減し事業再編へ
アイポイントは、加齢黄斑変性治療薬の第3相臨床試験が主要評価項目を達成できなかったことを受け、試験の中止と全従業員の53%削減を発表しました。同社は今後、糖尿病黄斑浮腫治療薬の開発に経営資源を集中させる方針です。…続きを見る
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米国市場において特定の銘柄の取引が一時停止され、ニュース発表とともに再開されました。投資家は関連する開示情報を確認し、投資判断を行うことを推奨します。…続きを見る
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