日付別の開示・ニュース
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GT Biopharma, Inc.
GT Biopharmaが提出した証券届出書が2026年10月20日付でSECにより効力発生しました。今回の効力発生により、同社は登録された証券を市場で発行または売却するための法的要件を満たしました。…続きを見る
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GTバイオファーマ、既存株主による最大1,350万株の売出目論見書を提出
GTバイオファーマは、既存株主が保有する普通株最大1,350万株の売却に関連する目論見書をSECに提出しました。今回の手続きは市場での流通株式数が増加することによる希薄化懸念を伴います。…続きを見る
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GTバイオファーマは、多発性骨髄腫治療薬GTB-5550の臨床試験計画(IND)についてFDAの承認を取得しました。ただし、臨床試験の開始は外部からの助成金調達状況に左右される見通しです。…続きを見る
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GTバイオファーマは、多発性骨髄腫治療薬候補GTB-5550の臨床試験計画についてFDAの承認を取得しました。ただし、実際の試験開始は外部からの助成金調達状況に依存する見込みです。…続きを見る
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