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ImmunityBio, Inc.好材料
ImmunityBioは2026年10月14日、米FDAより免疫療法薬「ANKTIVA」とBCGの併用療法について、適応拡大の承認を取得したと発表しました。今回の承認により、従来のCIS(上皮内癌)患者に加え、乳頭状腫瘍のみを有するBCG不応性非筋層浸潤性膀胱がん(NMIBC)患者も治療対象となり、対象患者層が大幅に拡大しました。…続きを見る
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イミュニティバイオ、膀胱がん治療薬ANKTIVAの臨床結果を2026年11月に発表へ
イミュニティバイオは、BCG未経験の非筋層浸潤性膀胱がん患者を対象としたANKTIVA併用療法の臨床試験結果を2026年11月に発表する予定です。同社は、このデータに基づき2026年第4四半期にFDAへ適応拡大のための追加生物学的製剤承認申請を行う計画です。…続きを見る
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イミュニティバイオは、膀胱がん治療薬ANKTIVAの臨床試験におけるデータベースロックを完了し、最終分析を開始しました。2026年11月に結果を発表し、年内にFDAへの追加承認申請を行う予定です。…続きを見る
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イミュニティバイオの膀胱がん治療薬ANKTIVAは、臨床研究において71%の完全奏効率と高い生存率を記録し、長期的な治療効果を実証しました。今回の結果はFDA承認済みの同薬の臨床的根拠を強化し、今後の市場拡大に向けた重要な一歩となります。…続きを見る
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