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Legend Biotech Corp好材料
レジェンド・バイオテックは2026年10月15日、再発または難治性のB細胞悪性腫瘍を対象としたCAR-T療法候補「LB2501」の治験薬申請(IND)が米FDAにより承認されたと発表しました。LB2501は、患者の体内で直接CD19/CD20二重標的CAR-T細胞を生成する初の「オフザシェルフ」型生体内(in vivo)CAR-T療法であり、今後米国で第1/2相臨床試験が実施される予定です。…続きを見る
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レジェンド・バイオテック、次世代CAR-T療法「LB2501」の米国臨床試験承認を取得
レジェンド・バイオテックは、体内で直接CAR-T細胞を生成する新薬「LB2501」の米国臨床第1/2相試験の承認を取得しました。同社の細胞工学プラットフォームの進展を示すものですが、臨床試験は初期段階であり今後の成果が注目されます。…続きを見る
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