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開示

4件
  • 9.8プレ26.09.08 19:05
    6-K重要イベント#●●●#●●●#●●●

    NOVARTIS AG好材料

    ノバルティスの筋強直性ジストロフィー1型(DM1)治療薬候補「デル-デシラン」の第III相HARBOR試験が、主要評価項目であるvHOTを達成できませんでした。同社は全データを分析して今後の開発方針を決定する予定であり、2025年から2030年までの年平均売上成長率5〜6%のガイダンスは維持します。…続きを見る

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  • 9.4アフター26.09.05 06:22
    6-K重要イベント

    NOVARTIS AG

    ノバルティスは、心血管疾患治療薬候補「ペラカルセン」の第III相臨床試験(Lp(a)HORIZON)において、主要評価項目である心血管イベントのリスク低減を達成できなかったと発表しました。8,323名を対象とした本試験では、ペラカルセンによるLp(a)値の低下は確認されたものの、心血管死や心筋梗塞などの主要心血管イベント(MACE)の発生率をプラセボと比較して有意に抑制することはできませんでした。…続きを見る

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  • 9.1プレ26.09.01 19:21
    6-K重要イベント

    NOVARTIS AG

    ノバルティスは、再発型多発性硬化症(RMS)患者を対象としたレミブルチニブの第III相臨床試験(REMODEL-1/-2)において、テリフルノミドと比較して年間再発率(ARR)を大幅に低下させ、主要評価項目を達成したと発表した。また、障害進行の遅延効果と良好な安全性プロファイルが確認されており、同社は今後、世界各国の規制当局へ承認申請を行う予定である。…続きを見る

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ニュース

GlobeNewswire
  • 1日前通常取引26.10.24 01:44
    好材料#●●●#●●●#●●●

    ノバルティス、多発性硬化症治療薬の第3相試験で良好な結果

    ノバルティスは、多発性硬化症治療薬レミブルチニブの第3相試験において、年間再発率の有意な低下を確認しました。今回の臨床結果は、今後の承認申請および市場拡大に向けた重要な進展となります。…続きを見る

    $154.14+2.01%前日比検知5分 · 30分 · 60分 · 翌日PLUS
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  • 1日前プレ26.10.23 20:53

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    ノバルティスは、第III相臨床試験において「キスカリ」がHR+/HER2-初期乳がん患者の死亡リスクを約20%低減したと発表しました。この臨床データは治療薬としての有効性を裏付けるものであり、今後の市場拡大が期待されます。…続きを見る

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  • 5日前通常取引26.10.20 00:13

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    ノバルティスのラップキャプタジン・オートリューセルが、特発性炎症性筋疾患の治療薬として米FDAから希少疾病用医薬品の指定を受けました。これにより、今後の臨床開発における規制上の支援や税制優遇措置が期待されます。…続きを見る

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