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OKYO Pharma Ltd好材料
OKYO Pharmaは、神経障害性角膜痛治療薬「urcosimod」の第3相NEPTUNE試験において、最初の患者登録を完了したと発表しました。本試験は米国および欧州の主要医療機関で実施される登録臨床試験であり、FDAのガイダンスに基づき同薬の有効性を評価します。…続きを見る
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OKYOファーマ、神経障害性角膜痛治療薬の第3相臨床試験で患者登録を開始
OKYOファーマは、神経障害性角膜痛治療薬「ウルコシモド」の第3相臨床試験において、最初の患者登録を開始しました。現在、同疾患に対するFDA承認薬は存在しないため、今回の臨床試験の結果が今後の実用化に向けた重要な指標となります。…続きを見る
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