日付別の開示・ニュース
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Prelude Therapeutics Inc好材料
プレリュード・セラピューティクスは、HR+/HER2-乳がん治療薬候補であるPRT13722について、FDAから第1相臨床試験(IND)の承認を取得しました。同社は2026年第4四半期に患者登録を開始する予定であり、既存のKAT6A/B二重阻害剤と比較して選択性を高め、副作用を軽減した次世代治療薬としての開発を目指しています。…続きを見る
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プレリュード・セラピューティクス、チャーダン・ヘルスケア・カンファレンスに参加
プレリュード・セラピューティクスは、10月20日に開催されるチャーダン・ヘルスケア・カンファレンスに参加し、企業説明を行う予定です。本件は通常のIR活動であり、株価への直接的な影響は限定的です。…続きを見る
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プレリュード・セラピューティクスは、イーライリリーの薬剤を活用し、自社の乳がん治療候補物質PRT13722の第1相臨床試験を実施することで合意しました。今回の提携は臨床試験のための供給契約であり、具体的な売上や契約金額は公表されていません。…続きを見る
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