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공시

8건

6일 전프리마켓26.10.19 21:08
8-K주요사건#●●●#●●●#●●●
어라이벤트 바이오파마호재
ArriVent BioPharma, Inc.
ArriVent BioPharma는 EGFR PACC 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 firmonertinib의 임상 1b상(FURMO-002) 결과를 Cancer Cell 학술지에 발표했습니다. 임상 결과 160mg 투여군에서 43%, 240mg 투여군에서 68%의 객관적 반응률(ORR)을 확인하며 항암 효능을 입증했습니다. 회사는 이를 바탕으로 현재 글로벌 임상 3상(ALPACCA)을 진행 중이며, 해당 암종의 첫 표적 치료제 개발을 목표로 하고 있습니다.…더보기
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10.13애프터마켓26.10.14 05:01
SCHEDULE 13G지분변동
어라이벤트 바이오파마
ArriVent BioPharma, Inc.
Vivo Opportunity Fund Holdings, L.P.를 포함한 6개 계열사가 ArriVent BioPharma, Inc.에 대한 공동 지분 보유 사실을 Schedule 13G 공시를 통해 보고했습니다. 해당 투자자들은 향후 지분 변동 사항에 대해 공동으로 대응하기로 합의하였습니다.…더보기
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10.13프리마켓26.10.13 19:03
8-K주요사건
어라이벤트 바이오파마
ArriVent BioPharma, Inc.
ArriVent BioPharma가 난소암 및 자궁내막암 치료를 위한 차세대 항체-약물 접합체(ADC)인 'ARR-002'의 미국 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약을 완료했습니다. 이번 임상 진입을 통해 회사는 기존 폐암 및 위장관암 중심의 파이프라인을 고형암 영역으로 확장하게 되었습니다.…더보기
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뉴스

GlobeNewswire

16분 전장마감26.10.25 22:00
호재#●●●#●●●#●●●
ArriVent, 위암 치료제 ARR-217 임상 1상서 긍정적 결과 발표
ArriVent가 ESMO 2026에서 CDH17 표적 ADC 치료제 ARR-217의 초기 임상 1상 데이터를 공개하며 항종양 효과를 확인했다. 회사는 이번 결과를 바탕으로 용량 최적화 연구인 임상 1b상을 진행할 계획이다.…더보기
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1일 전애프터마켓26.10.24 05:00
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ArriVent가 위장관암 환자를 대상으로 한 항암제 ARR-217의 초기 임상 1상 안전성 및 효능 데이터를 ESMO 학회에서 발표할 예정입니다. 임상 데이터의 구체적인 결과가 확인되기 전 단계로, 향후 학회 발표와 웨비나를 통해 성과가 공개될 예정입니다.…더보기
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6일 전프리마켓26.10.19 21:01
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아리벤트 바이오파마가 EGFR PACC 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 치료제 '피르모네르티닙'의 임상 1b상 결과를 학술지 'Cancer Cell'에 발표했다. 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중이나, 이번 발표는 임상 데이터의 학술적 성과를 공유한 것으로 주가에 미칠 즉각적인 영향은 중립적이다.…더보기
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