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공시

42건

4일 전애프터마켓26.10.21 05:16
8-K주요사건#●●●#●●●
애너벡스 라이프 사이언시스호재
ANAVEX LIFE SCIENCES CORP.
아나벡스 라이프 사이언스는 블라카메신(ANAVEX 2-73)의 ADME 및 DDI 임상 약리학 연구를 성공적으로 완료했습니다. 또한 취약 X 증후군에 대한 임상시험계획(IND)이 FDA 승인을 받았으며, 11월 중 레트 증후군 임상 3상에 소아 환자군을 추가하기 위한 FDA 미팅이 예정되어 있습니다.…더보기
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10.15애프터마켓26.10.16 05:18
8-K주요사건
애너벡스 라이프 사이언시스
ANAVEX LIFE SCIENCES CORP.
아나벡스 라이프 사이언스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 취약 X 증후군 치료제 '블라카메신'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했습니다. 이로써 회사는 알츠하이머, 레트 증후군에 이어 핵심 파이프라인 3종 모두에 대한 임상 진행이 가능해졌으며, 약 60명의 성인 남성을 대상으로 한 임상 2a상 연구를 추진할 계획입니다.…더보기
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10.5애프터마켓26.10.06 06:00
3지분변동
애너벡스 라이프 사이언시스
ANAVEX LIFE SCIENCES CORP.
아나벡스 라이프 사이언스(Anavex Life Sciences Corp.)의 아드리안 센데로비츠(Adrian Senderowicz) 이사가 신규 임원으로 선임되어 주식 소유 현황을 보고하는 Form 3 공시를 제출했습니다. 본 공시는 경영진의 지분 보유 사실을 알리는 초기 보고서입니다.…더보기
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뉴스

GlobeNewswire

4일 전애프터마켓26.10.21 05:04
#●●●#●●●#●●●
아나벡스, 블라카메신 임상 진전 및 FDA 승인 확보
아나벡스가 블라카메신의 약물 상호작용 및 ADME 임상을 완료하고 취약 X 증후군에 대한 FDA 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다. 또한 레트 증후군 임상 3상에 소아 환자군을 포함하기 위해 FDA와 논의할 예정입니다.…더보기
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4일 전애프터마켓26.10.21 05:00
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아나벡스가 핵심 후보물질 블라카메신의 임상 약리 연구를 완료하고 프래자일 X 증후군에 대한 FDA 임상 승인을 확보했습니다. 주요 파이프라인의 임상 절차가 계획대로 진행 중이나, 아직 상용화 단계의 실질적 매출 성과는 확인되지 않았습니다.…더보기
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10.15애프터마켓26.10.16 05:00
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아나벡스 라이프 사이언스가 취약 X 증후군 치료제 '블라카메신'의 임상시험계획(IND)을 FDA로부터 승인받아 임상 2a상에 착수한다. 이번 승인으로 회사는 알츠하이머, 레트 증후군을 포함한 3대 핵심 파이프라인의 임상 기반을 모두 확보하게 되었다.…더보기
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