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공시

28건
  • 2일 전프리마켓26.10.22 20:49
    6-K주요사건#●●●#●●●#●●●

    바이오엔테크(ADR)호재

    BioNTech SE

    바이오엔테크(BioNTech)는 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 임상 협력 및 공급 계약을 체결하여, 삼중음성 유방암(TNBC) 치료제 후보물질 '푸미타미그(pumitamig)'와 길리어드의 항체-약물 접합체(ADC) '트로델비(Trodelvy)'를 병용하는 임상 3상 시험을 진행합니다. 이번 협력을 통해 기존 ROSETTA Breast-01 임상 시험에서 화학요법을 트로델비로 대체하여, PD-L1 저발현 또는 음성 환자를 대상으로 한 새로운 표준 치료법을 평가할 예정입니다.…더보기

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  • 5일 전프리마켓26.10.19 20:26
    6-K주요사건

    바이오엔테크(ADR)

    BioNTech SE

    바이오엔테크는 2026년 10월 23일부터 27일까지 열리는 ESMO 2026 학회에서 항암 파이프라인 관련 16개의 초록을 발표할 예정입니다. 주요 발표 내용에는 PD-L1xVEGF-A 이중 특이성 면역조절제인 푸미타미그(pumitamig)의 임상 2상 데이터와 항체-약물 접합체(ADC)와의 병용 요법 성과가 포함됩니다.…더보기

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  • 10.13애프터마켓26.10.14 05:08
    6-K주요사건

    바이오엔테크(ADR)

    BioNTech SE

    바이오엔테크의 mRNA 암 면역치료제 BNT113 임상 2/3상(AHEAD-MERIT) 결과, 1차 평가 지표인 무진행 생존기간(PFS)이 통계적 유의성을 확보하지 못했습니다. 회사는 임상을 중단하지 않고 또 다른 1차 평가 지표인 전체 생존기간(OS)을 평가하기 위해 임상을 계속 진행할 예정입니다.…더보기

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뉴스

GlobeNewswire
  • 1시간 전장마감26.10.25 16:30
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    바이오엔테크·BMS, 폐암 치료제 임상 2상 긍정적 결과 발표

    바이오엔테크와 BMS가 공동 개발 중인 폐암 치료제 '푸미타미그'의 임상 2상에서 유의미한 항종양 반응과 생존 기간 개선 효과를 확인했습니다. 다만 이는 초기 임상 데이터로, 향후 추가적인 임상 시험과 규제 당국의 승인 절차가 남아있어 신중한 접근이 필요합니다.…더보기

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    원문 보기커뮤니티 공유글로브뉴스
  • 2일 전프리마켓26.10.22 19:48

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    바이오엔테크와 길리어드 사이언스가 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 신약 후보물질과 기존 치료제를 병용하는 임상 3상 협력을 체결했습니다. 이번 협력은 표준 치료법 변화에 맞춰 임상 설계를 최적화하려는 시도로, 향후 치료 효과 개선 가능성을 평가할 예정입니다.…더보기

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  • 2일 전프리마켓26.10.22 19:45

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    바이오엔테크가 길리어드 사이언스와 협력하여 삼중음성 유방암 치료제 후보물질 '푸미타미그'의 임상 3상을 진행합니다. 기존 화학요법을 대체하는 병용 요법을 통해 치료 효과를 개선하려는 시도이나, 아직 임상 단계에 있어 실질적인 수익 창출까지는 시간이 필요합니다.…더보기

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