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컬리넌 테라퓨틱스호재
Cullinan Therapeutics, Inc.
컬리넌 테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 '지팔러티닙'과 화학요법 병용요법에 대해 FDA의 실시간 종양학 검토(RTOR) 프로그램 하에 신약 허가 신청(NDA) 절차를 개시했습니다. 임상 3상 REZILIENT3 시험에서 1차 평가지표를 충족한 데이터를 바탕으로 하며, 2026년 말까지 NDA 제출 완료를 목표로 합니다.…더보기
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컬리넌 테라퓨틱스, 폐암 신약 임상서 뇌 전이 억제 효과 확인
컬리넌 테라퓨틱스가 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 2상에서 지팔러티닙의 유의미한 뇌 전이 억제 효과를 확인했다. 이번 결과는 뇌 전이가 있는 난치성 폐암 환자에게 새로운 치료 옵션이 될 가능성을 시사한다.…더보기
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컬리넌 테라퓨틱스가 임상 3상 성공을 바탕으로 FDA 신약 허가 신청 절차에 돌입했습니다. 2026년 말까지 제출 완료를 목표로 하며, EGFR 변이 비소세포폐암 치료제로서의 시장 진입 가능성을 높였습니다.…더보기
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