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공시

8건
  • 10.2프리마켓26.10.02 08:35접수시각
    8-K주요사건#●●●#●●●

    컬리넌 테라퓨틱스호재

    Cullinan Therapeutics, Inc.

    컬리넌 테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 '지팔러티닙'과 화학요법 병용요법에 대해 FDA의 실시간 종양학 검토(RTOR) 프로그램 하에 신약 허가 신청(NDA) 절차를 개시했습니다. 임상 3상 REZILIENT3 시험에서 1차 평가지표를 충족한 데이터를 바탕으로 하며, 2026년 말까지 NDA 제출 완료를 목표로 합니다.…더보기

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  • 9.24프리마켓26.09.24 20:15
    8-K주요사건

    컬리넌 테라퓨틱스

    Cullinan Therapeutics, Inc.

    컬리넌 테라퓨틱스는 2026년 4분기 면역학 및 종양학 파이프라인의 주요 임상 데이터를 발표할 계획을 확정했습니다. 11월에는 벨리노타미그의 SLE 임상 1상 데이터를, 12월에는 CLN-978의 SLE, RA, 쇼그렌 증후군 데이터와 CLN-049의 AML 임상 1상 업데이트 데이터를 공개할 예정입니다.…더보기

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  • 9.14프리마켓26.09.14 20:29
    8-K주요사건

    컬리넌 테라퓨틱스

    Cullinan Therapeutics, Inc.

    컬리넌 테라퓨틱스는 임상 3상 REZILIENT3 시험에서 지팔레르티닙과 화학요법 병용 투여가 화학요법 단독 대비 무진행 생존기간(PFS)을 14.5개월로 개선하며 1차 평가변수를 충족했다고 발표했습니다. 이번 결과는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 해당 병용 요법의 임상적 유효성을 입증했습니다.…더보기

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뉴스

GlobeNewswire
  • 5일 전프리마켓26.10.19 20:13
    #●●●#●●●#●●●

    컬리넌 테라퓨틱스, 폐암 신약 임상서 뇌 전이 억제 효과 확인

    컬리넌 테라퓨틱스가 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 2상에서 지팔러티닙의 유의미한 뇌 전이 억제 효과를 확인했다. 이번 결과는 뇌 전이가 있는 난치성 폐암 환자에게 새로운 치료 옵션이 될 가능성을 시사한다.…더보기

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    커뮤니티 공유벤징가
  • 10.8프리마켓26.10.08 20:00

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    컬리넌 테라퓨틱스가 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병 치료 후보물질 CLN-049의 임상 2상 시험에서 첫 환자 투여를 시작했습니다. 이번 임상은 FDA와의 협의를 거쳐 진행되는 등록용 임상으로, 향후 치료제 개발 성과에 따라 기업 가치가 결정될 전망입니다.…더보기

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    원문 보기커뮤니티 공유글로브뉴스
  • 10.2데이마켓26.10.02 15:24

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    컬리넌 테라퓨틱스가 임상 3상 성공을 바탕으로 FDA 신약 허가 신청 절차에 돌입했습니다. 2026년 말까지 제출 완료를 목표로 하며, EGFR 변이 비소세포폐암 치료제로서의 시장 진입 가능성을 높였습니다.…더보기

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