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공시

4건

9.4애프터마켓26.09.05 06:15
S-8증권발행#●●●
엘레던 파마슈티컬스
Eledon Pharmaceuticals, Inc.
엘레돈 파마슈티컬스는 2020년 장기 인센티브 플랜 및 신규 스톡옵션 계약(Inducement Grant)에 따라 총 442만 주의 보통주 발행을 위한 S-8 등록신고서를 제출했습니다. 이번 등록을 통해 회사는 임직원 보상 목적으로 350만 주의 주식매수선택권과 92만 주의 유도성 스톡옵션을 발행할 예정입니다. 이는 회사의 인재 확보 및 장기적 성과 보상을 위한 주식 기반 보상 체계의 일환입니다.…더보기
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8.4애프터마켓26.08.05 06:22
4지분변동
엘레던 파마슈티컬스
Eledon Pharmaceuticals, Inc.
Eledon Pharmaceuticals의 내부자인 Gros David-Alexandre C가 2026년 7월 31일 자로 주식 소유 변동을 보고했습니다. 본 공시는 SEC Form 4를 통한 내부자의 지분 변동 사항을 공식적으로 기록한 것입니다.…더보기
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8.4애프터마켓26.08.05 06:22
4지분변동
엘레던 파마슈티컬스
Eledon Pharmaceuticals, Inc.
엘레돈 파마슈티컬스(Eledon Pharmaceuticals, Inc.)의 내부자인 스티븐 페린(Steven Perrin)이 2026년 7월 31일 자로 주식 소유 현황 변경 보고서인 Form 4를 제출했습니다. 본 공시는 내부자의 지분 변동 사항을 SEC에 공식적으로 보고한 건입니다.…더보기
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뉴스

GlobeNewswire

10.5애프터마켓26.10.06 05:05
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엘레돈 파마슈티컬스, 신장학회서 임상 2상 결과 발표 예정
엘레돈 파마슈티컬스가 미국 신장학회에서 신장 이식 환자를 대상으로 한 테고프루바트의 임상 2상 결과를 발표할 예정입니다. 학술적 성과 공유 차원의 발표로, 주가에 미치는 직접적인 영향은 제한적일 것으로 판단됩니다.…더보기
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9.22프리마켓26.09.22 20:10
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엘레돈 파마슈티컬스의 신장 이식 거부 반응 예방 후보물질인 테고프루바트가 FDA 패스트트랙 지정을 획득했습니다. 회사는 임상 2상에서 긍정적인 장기 데이터를 확인했으며 2026년 4분기에 임상 3상을 시작할 예정입니다.…더보기
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9.22프리마켓26.09.22 20:00
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엘레돈 파마슈티컬스가 신장 이식 거부 반응 예방 치료제 '테고프루바트'의 임상 2상 장기 데이터를 발표하고 FDA 패스트트랙 지정을 획득했습니다. 회사는 연내 임상 3상 진입을 계획하고 있으나, 임상 단계의 바이오 기업 특성상 지속적인 자금 조달 필요성이 존재합니다.…더보기
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