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아이포인트 파마슈티컬스호재
EyePoint, Inc.
아이포인트(EyePoint)는 습성 노인성 황반변성(wet AMD) 치료제 DURAVYU의 임상 3상 LUCIA 연구가 1차 평가지표를 충족하지 못함에 따라 해당 임상을 조기 종료하고 사업 우선순위를 조정합니다. 이에 따라 전체 인력의 약 53%를 감원하고 약 900만 달러의 일회성 비용을 지출할 예정이며, 향후 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 개발에 집중하여 연간 약 3,000만 달러의 운영 비용을 절감할 계획입니다.…더보기
아이포인트 파마슈티컬스
EyePoint, Inc.
아이포인트(EyePoint)의 습성 연령 관련 황반변성(wet AMD) 치료제 DURAVYU에 대한 임상 3상 LUCIA 시험 결과, 1차 평가지표인 시력 개선의 통계적 비열등성을 달성하지 못했습니다. 다만 DURAVYU는 치료 부담을 38% 감소시키고 56주 차까지 52%의 환자가 추가 주사 없이 유지되는 등 주요 2차 평가지표를 충족하며 안전성을 확인했습니다. 회사는 현재 진행 중인 당뇨병성 황반부종(DME) 임상 3상(COMO 및 CAPRI)에 집중하며 2027년 4분기 결과를 발표할 예정입니다.…더보기
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아이포인트, 임상 실패로 인력 53% 감원 및 사업 재편
아이포인트는 습성 황반변성 치료제 임상 3상이 1차 평가지표를 달성하지 못하자 해당 연구를 중단하고 인력의 53%를 감원합니다. 회사는 자본 보존을 위해 당뇨병성 황반부종 치료제 개발에 자원을 집중할 계획입니다.…더보기
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미국 증시에서 특정 종목의 거래가 일시적으로 중단되었다가 뉴스 발표와 함께 재개되었습니다. 투자자는 해당 종목의 공시 사항을 확인하여 투자 판단에 참고하시기 바랍니다.…더보기
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