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레전드 바이오테크(ADR)호재
Legend Biotech Corp
레전드 바이오텍은 재발성 또는 불응성 B세포 악성 종양 치료를 위한 자사 CAR-T 치료제 후보물질 'LB2501'의 임상시험계획(IND)이 미국 FDA로부터 승인받았다고 2026년 10월 15일 발표했습니다. LB2501은 환자 체내에서 직접 CD19/CD20 이중 표적 CAR-T 세포를 생성하는 최초의 '오프더셸프(off-the-shelf)' 생체 내(in vivo) 치료제로, 향후 미국에서 임상 1/2상 시험이 진행될 예정입니다.…더보기
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레전드 바이오텍, 차세대 CAR-T 치료제 LB2501 미국 임상 승인
레전드 바이오텍이 체내에서 직접 CAR-T 세포를 생성하는 신규 치료제 LB2501의 미국 임상 1/2상 시험계획(IND) 승인을 획득했습니다. 이번 승인은 회사의 차세대 세포 치료제 플랫폼 기술력을 입증했으나, 초기 임상 단계로 향후 실제 성과 확인이 필요합니다.…더보기
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