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공시

4건
  • 9.8프리마켓26.09.08 19:05
    6-K주요사건#●●●#●●●#●●●

    노바티스(ADR)호재

    NOVARTIS AG

    노바티스의 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 치료제 후보물질 '델-데시란'의 임상 3상 HARBOR 연구가 1차 평가지표인 vHOT을 충족하지 못했습니다. 노바티스는 전체 데이터를 분석하여 향후 개발 방향을 결정할 예정이며, 기존의 2025~2030년 연평균 매출 성장률 5~6% 가이던스는 유지합니다.…더보기

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  • 9.4애프터마켓26.09.05 06:22
    6-K주요사건

    노바티스(ADR)

    NOVARTIS AG

    노바티스는 심혈관 질환 치료제 후보물질인 '펠라카센'의 임상 3상(Lp(a)HORIZON) 결과, 주요 평가 지표인 심혈관 사건 위험 감소를 달성하지 못했다고 발표했습니다. 8,323명의 환자를 대상으로 진행된 이번 연구에서 펠라카센은 Lp(a) 수치를 낮추는 데는 성공했으나, 심혈관 사망 및 심근경색 등 주요 심혈관 사건(MACE) 발생률을 유의미하게 줄이지 못했습니다.…더보기

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  • 9.1프리마켓26.09.01 19:21
    6-K주요사건

    노바티스(ADR)

    NOVARTIS AG

    노바티스는 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자를 대상으로 한 레미브루티닙의 임상 3상(REMODEL-1/-2)에서 테리플루노마이드 대비 연간 재발률(ARR)을 유의미하게 낮추며 1차 평가변수를 충족했다. 또한 장애 진행 지연 효과와 양호한 안전성 프로파일을 확인했으며, 노바티스는 이를 바탕으로 전 세계 보건 당국에 허가 신청을 진행할 계획이다.…더보기

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뉴스

GlobeNewswire
  • 1일 전정규장26.10.24 01:44
    호재#●●●#●●●#●●●

    노바티스, 다발성 경화증 치료제 임상 3상 성공

    노바티스의 다발성 경화증 치료제 레미브루티닙이 임상 3상에서 연간 재발률을 유의미하게 감소시키며 효능을 입증했습니다. 이번 결과는 향후 신약 승인 및 시장 점유율 확대에 긍정적인 근거가 될 것으로 보입니다.…더보기

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    커뮤니티 공유벤징가
  • 1일 전프리마켓26.10.23 20:53

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    노바티스의 임상 3상 결과, 키스칼리가 HR+/HER2- 초기 유방암 환자의 사망 위험을 약 20% 낮추는 것으로 확인되었습니다. 이번 데이터는 해당 환자군에 대한 치료 효과를 입증하며 향후 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.…더보기

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  • 5일 전정규장26.10.20 00:13

    ●●●●●●●● ●●●●● ●●●●●●

    노바티스의 랩캡타진 오토류셀이 미국 FDA로부터 특발성 염증성 근병증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정받았습니다. 이번 지정으로 개발 가속화 및 세제 혜택 등 임상 개발 과정에서 지원을 받게 됩니다.…더보기

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