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노바티스(ADR)호재
NOVARTIS AG
노바티스의 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 치료제 후보물질 '델-데시란'의 임상 3상 HARBOR 연구가 1차 평가지표인 vHOT을 충족하지 못했습니다. 노바티스는 전체 데이터를 분석하여 향후 개발 방향을 결정할 예정이며, 기존의 2025~2030년 연평균 매출 성장률 5~6% 가이던스는 유지합니다.…더보기
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노바티스, 다발성 경화증 치료제 임상 3상 성공
노바티스의 다발성 경화증 치료제 레미브루티닙이 임상 3상에서 연간 재발률을 유의미하게 감소시키며 효능을 입증했습니다. 이번 결과는 향후 신약 승인 및 시장 점유율 확대에 긍정적인 근거가 될 것으로 보입니다.…더보기
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노바티스의 임상 3상 결과, 키스칼리가 HR+/HER2- 초기 유방암 환자의 사망 위험을 약 20% 낮추는 것으로 확인되었습니다. 이번 데이터는 해당 환자군에 대한 치료 효과를 입증하며 향후 시장 점유율 확대에 긍정적인 영향을 줄 것으로 보입니다.…더보기
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노바티스의 랩캡타진 오토류셀이 미국 FDA로부터 특발성 염증성 근병증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정받았습니다. 이번 지정으로 개발 가속화 및 세제 혜택 등 임상 개발 과정에서 지원을 받게 됩니다.…더보기
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