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프렐류드 테라퓨틱스호재
Prelude Therapeutics Inc
프렐류드 테라퓨틱스(Prelude Therapeutics)가 HR+/HER2- 유방암 치료제 후보물질인 PRT13722에 대해 FDA로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 획득했습니다. 회사는 2026년 4분기 중 환자 등록을 시작할 예정이며, 기존 KAT6A/B 이중 억제제 대비 선택성을 높여 부작용을 개선한 차세대 치료제로 개발 중입니다.…더보기
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프렐류드 테라퓨틱스, 차단 헬스케어 컨퍼런스 참가
프렐류드 테라퓨틱스가 오는 20일 열리는 차단 헬스케어 컨퍼런스에 참가해 기업 설명회 및 질의응답을 진행합니다. 단순 행사 참여 소식으로 주가에 미치는 실질적인 영향은 제한적입니다.…더보기
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프렐류드 테라퓨틱스가 일라이 릴리의 약물을 활용해 자사 유방암 치료 후보물질 PRT13722의 임상 1상을 진행하기로 했습니다. 이번 협력은 임상 시험을 위한 공급 계약으로, 구체적인 매출이나 기술료 규모는 공개되지 않았습니다.…더보기
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