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TAK다케다 파마슈티컬(ADR)

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공시

27건

9.16데이마켓26.09.16 10:12
4지분변동#●●●
다케다 파마슈티컬(ADR)
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD
다케다 제약(Takeda Pharmaceutical)의 임원인 로렌 듀프레이(Lauren Rusckowski)가 내부자 주식 거래를 보고했습니다. 해당 공시는 2026년 9월 14일 자로 이루어진 내부자의 지분 변동 사항을 담고 있습니다.…더보기
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9.14프리마켓26.09.14 19:25
6-K주요사건
다케다 파마슈티컬(ADR)
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD
다케다제약은 중등도-중증 판상 건선 치료제인 자소시티닙(zasocitinib)에 대한 신약 허가 신청서(NDA)가 미국 FDA의 우선 심사 대상으로 수락되었다고 발표했습니다. 임상 3상 데이터에서 빠른 피부 개선 효과를 입증한 자소시티닙은 2027년 1분기 내 최종 승인 여부가 결정될 예정입니다.…더보기
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9.10프리마켓26.09.10 21:00
144지분변동
다케다 파마슈티컬(ADR)
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD
다케다 제약(Takeda Pharmaceutical)의 내부자 로렌 러스코우스키(Lauren Rusckowski)가 SEC Form 144를 통해 자사주 매각을 신고했습니다. 이는 내부자의 보유 지분 처분 계획을 알리는 통상적인 공시입니다.…더보기
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뉴스

GlobeNewswire

1일 전프리마켓26.10.23 20:33
호재#●●●#●●●#●●●
다케다, 위암 치료제 임상 3상 성공으로 신약 기대감 고조
다케다의 항암제 후보물질이 임상 3상에서 위암 환자의 생존 기간을 유의미하게 개선하며 1차 평가지표를 모두 충족했습니다. 이번 임상 성공으로 향후 글로벌 규제 당국에 대한 신약 허가 신청 및 추가 적응증 확대가 탄력을 받을 전망입니다.…더보기
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5일 전프리마켓26.10.19 18:53
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다케다제약의 궤양성 대장염 치료제 엔티비오가 임상 4상에서 합병증 발생 위험을 약 70% 낮추는 효과를 입증했다. 이번 결과는 질병 제거를 목표로 하는 치료 전략이 환자의 장기적 예후 개선에 효과적임을 시사한다.…더보기
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10.15데이마켓26.10.15 16:01
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다케다가 세계 최초의 오렉신 작용제인 기면증 치료제 오르제이풀을 일본과 중국에서 출시했습니다. 미국 시장은 DEA 스케줄링 절차를 마무리하고 다음 달 출시를 앞두고 있습니다.…더보기
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